أكد مستشار النمسا، سيباستيان كورتس، عن حاجة بلاده إلى اتخاذ قرار سريع من قِبَل الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بشأن الموافقة على تسجيل لقاح “سبوتنيك V” الروسي المضاد لفيروس كورونا.
وعبر تصريح صحفي، قال كورتس إن النمسا أكملت مفاوضاتها بشأن عقدٍ لشراء اللقاح الروسي، وتنتظر قرار الهيئة التنظيمية الأوروبية، مؤكدًا على قرار بلاده استخدام اللقاح الروسي فقط بعد التسجيل لدى المنظم الأوروبي (EMA).
وأعرب كورتس عن رغبته في تطبيق الأمر ليس فقط على لقاح “سبوتنيك “V، وأوضح أنه خلال الأشهر الستة الماضية، تم اتخاذ العديد من القرارات من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية، وقد تطلب ذلك وقتًا طويلًا، على حد تعبيره.
وأشار المستشار النمساوي إلى ضرورة أن يتم اتخاذ تلك القرارات في وقت مبكر، لأن ذلك سيكون أفضل.
وفي أوائل مارس، أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي (RDIF) أن وكالة الأدوية الأوروبية قد بدأت دراسة ملف تسجيل اللقاح الروسي، وستختبر الوكالة اللقاح وفقًا لمعايير الاتحاد الأوروبي الخاصة بالفعالية والسلامة والجودة.